Hidroliza: R-X + HOHR=OH + HX
În această reacție, atomul de halogen din molecula de haloalcan este înlocuit cu o grupare hidroxil dintr-o moleculă de apă. Această reacție este relativ lentă, lentă și reversibilă. Dacă hidroliza se efectuează cu o soluție apoasă de bază puternică, reacția se desfășoară spre dreapta deoarece halogenura de hidrogen produsă în reacție este neutralizată de bază, favorizând direcția hidrolizei.
Eliminare: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
În această reacție, haloalcanul, la încălzire într-o soluție alcoolică de bază, pierde o moleculă de halogenură de hidrogen pentru a forma o alchenă.
Eliminare: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
În această reacție, haloalcanul, la încălzire într-o soluție alcoolică de bază, pierde o moleculă de halogenură de hidrogen pentru a forma o alchenă.
Informații extinse
Hidrocarburile halogenate pot reacționa cu diferite metale pentru a forma compuși organometalici, printre care reactivii Grignard sunt cea mai importantă clasă de compuși. Acest lucru are loc atunci când un haloalcan reacţionează cu magneziul în dietil eter anhidru pentru a forma un compus organomagneziu, care apoi se cuplează cu un haloalcan reactiv, cum ar fi halogenuri de alil sau benzii, pentru a forma o hidrocarbură.
Multe hidrocarburi halogenate sunt utilizate ca agenți de stingere a incendiilor, agenți frigorifici (cum ar fi freonul), agenți de curățare (agenți obișnuiți de curățare chimică, produse de curățare a mașinilor), surse anestezice (cum ar fi cloroformul, acum învechit), insecticide (cum ar fi hexaclorociclohexanul, acum interzis) și materii prime din industria polimerului (tetrafluoroidul și tetrail clororidul).